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人教版高中化学选修五课件1.3有机化合物的命名_图文

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第第 一三 章节

认有

识 有 机 化

机 化 合 物 的

合命

物名

设计1

课前预习·巧设计

设计2



设计3





考点一



· 一

考点二

点 通

考点三



新 演

课堂10分钟练习

练 ·

课堂5分钟归纳



冲 关

课下30分钟演练

(1)写出下列各物质或原子团的名称:
①CH4甲烷 ,CH3CH3 乙烷 ,CH3CH2CH3丙烷 ;

②CH2===CH2乙烯 ,

苯;

③CH3Cl 一氯甲烷 , 溴苯 ;

1,2二溴乙烷 ,

④CH3CH2OH乙醇 ,CH3COOH 乙酸 , CH3COOCH2CH3 乙酸乙酯 。



碳碳双键 ,—OH 羟基 ,—COOH 羧基 。

(2)分子式为 C4H10 的烃有两种同分异构体,这两种同分 异构体的名称分别是: 正丁烷 、 异丁烷 。

一、烷烃的命名

1.烃基 (1)烃基:烃分子失去一个所剩余氢的原原子子团叫烃基。

(2)烷基:

烷烃失去一个氢原子所剩余的原子团叫烷基。烷基一

般用“R—”表示,如—CH3叫,CH3CH2—叫。

甲基

乙基

(3)烃基的特点: ①烃基中短线表示。一个电子 ②烃基是电中性的,不能独立存在。 ③含有个3碳原子以上的烃基存在同分异构现象。

2.烷烃的命名 (1)习惯命名法: ①根据分子中所含的碳个原数子来命名: a.碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、
b.碳原子数在十以上的用汉字数字表示,如十一、十二
②区别同一种烷烃的同分异构体时,分别用、正、 异 表新示。

(2)系统命名法: 以2,3二甲基己烷为例,对一般烷烃的系统命名可图示 如下:

二、烯烃和炔烃的命名

选含

或 —C≡C— 的最长碳链为主链

从离 号 注明

(或)最—近C≡的C一—端起,用阿拉伯数字编 (或)的—位C置≡C,—并把它写在主链之前。

三、苯的同系物的命名

1.对CH3CH2—的判断错误的是

()

解析:“基”都不带电荷,呈电中性,且不能单独存在。 答案:C

2.将下列烷烃的结构与名称连起来。

①CH3(CH2)4CH3

a辛烷

②CH3CH(CH3)2 b己烷

③CH3(CH2)6CH3

c异戊烷

④(CH3)2CHCH2CH3d异丁烷

解析:依据习惯命名法可知CH3(CH2)4CH3为己烷,

CH3(CH2)6CH3为辛烷,CH3CH(CH3)2为异丁烷,

(CH3)2CHCH2CH3为异戊烷。

答案:①-b ②-d ③-a ④-c

3.写出下列物质的结构简式或名称: CH2=CH2:________;CH≡C—CH3;________; 新戊烷:________;丙烯________; 乙苯:________。 答案:乙烯 丙炔

4.(1)用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳 链作为主链? (2)丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种?写出它们 的结构简式。 答案:(1)不一定,烯烃或炔烃命名时需将含双键或三键 的最长链作为主链。

1.烷烃命名的基本步骤 选主链 编号位 取代基 标位置 不同基 相同基 称某烷 ? 定支链 ? 写在前 ? 短线连 ? 简到繁 ? 合并算
2.烷烃的命名原则 (1)找主链:最长、最多定主链。 ①选择最长碳链作为主链。

应选含6个碳原子的碳链为主链,如虚线所示。 ②当有几个等长的不同碳链时,选择含支链最多的一 个作为主链。如下图所示,应选A为主链。

(2)编序号:编号位要遵循“近”、“简”、“小” ①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考 虑“近”。 ②有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的 位置,则从较简单的支链一端开始编号,即同“近”时考虑“ 简”。如

③若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近 的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号, 可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最小者为正 确的编号,即同“近”、同“简”,考虑“小”,如

(3)写名称: 按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前面写出支 链的位号和名称。原则是:先简后繁,相同合并,位号指 明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间 用“”连接,如
命名为:2,4,6三甲基3乙基庚烷。

[例1] 用系统命名法给下列烃命名: (1)(CH3)2CHC(CH3)2CH2CH(C2H5)C(CH3)2CH3 (2)(CH3)3CCH(CH3)CH(C3H7)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2 [解析] 依据选主链,称某烷;编号码,定支链;支名同, 要合并,支名异,简在前,烷名写在最后面的原则。先将 上述结构简式按照碳为四价原则展开为带有短线的结构简 式,以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。

其名称为:2,2,5,5,6-五甲基-3-乙基庚烷。 (2)变形为:
其名称为:2,2,3,6 -四甲基-7-乙基-4-丙基壬烷 。

[答案] (1)2,2,5,5,6 五甲基3乙基庚烷 (2)2,2,3,6 四甲基7乙基4丙基壬烷

有机物的命名方法有两种:一种是习惯命名法,另一种 是系统命名法,如CH3CH2CH2CH3,用习惯命名法命名时, 其名称是正丁烷,而用系统命名法命名时,其名称是丁烷; 另外,在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原 子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。

烯(炔)烃的命名是在烷烃命名的基础上,围绕碳碳双(三) 键进行命名的。具体过程如下。 1.选主链
将含碳碳双键(或碳碳三键)的最长碳链作为主链,并按主 链中所含碳原子数称为“某烯”(或“某炔”)(虚线框内为主链)。

2.编序号 从距离双键(或三键)最近的一端给主链上的碳原子依 次编号,使双键(或三键)碳原子的编号为最小。

3.写名称 先用大写数字;“二、三……”在烯(或炔)的名称前表 示双键(或三键)的个数,然后在“某烯”(或“某炔”)前面用 阿拉伯数字表示出双键(或三键)的位置[用双键(或三键)碳 原子的最小编号表示],最后在前面写出取代基的名称、 个数和位置。

[例2] (1)有机物的系统命名是

____________________,将其在催化剂存在下完全氢化,

所得烷烃的系统命名是________________________。

(2)有机物

的系统

命名是__________________,将其在催化剂存在下完全 氢化,所得烷烃的系统命名是_______________________。

[解析](1)根据烯烃、炔烃的命名原则,选主链,编位号, 具体编号如下:,
,然后再确定支链
的位置,正确书写名称;当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷 烃进行命名时,要注意主链及编号的变化。
[答案](1)3甲基 1丁烯 2甲基丁烷 (2)5,6 二甲基 3乙基 1庚炔 2,3 二甲基5 乙基庚烷

含有官能团的有机物与烷烃命名的不同点 有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和 含有官能团的两大类,命名的原则是“一长、二多、三 近”,具体见下表。

无官能团

有官能团

类别

烷烃

烯、炔、卤代烃、烃 的含氧衍生物

主链 碳链最长,同碳数支链最多 含官能团的最长碳链
条件

无官能团

有官能团

编号 原则

(小)取代基最近

官能团最近、兼顾取 代基尽量近

名称 支位支名母名,支名同, 支位支名官位母名
写法 要合并,支名异,简在前

符号 数字与数字间用“,”隔开,数字与中文间用“”

使用 连接,文字间不用任何符号

1.习惯命名法

(1)苯的一元取代物:

将苯环作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为

“××苯”,例如:

为甲苯,

为乙苯,为正丙苯,

为异丙苯。

(2)苯的二元取代物: 当有两个取代基时,取代基在苯环上的位置有邻、间、 对三种,所以取代基的位置可用邻、间、对来表示。如

为邻二甲苯,

为间二甲苯,

为对二甲苯。

2.系统命名法 当苯环上有两个或两个以上的取代基时,可将苯环上的 6个碳原子编号,以某个最简单的取代基所在的碳原子的位 置编为1号,并按支链的编号和最小的原则给其他取代基编
号,如名称为1,4二甲基2乙基苯;
为1,2二甲苯;为1,3二甲苯;
为1,4二甲苯。

[例3] 给下列苯的同系物命名。 的系统名称为________________
的系统名称为____________。 [解析] 苯的同系物是以苯环为母体来命名的,对苯环上 碳原子的编号是从最简单的支链所在的碳原子开始的,并使 支链的编号和为最小,据此可写出各苯的同系物的名称。 [答案] (1)1,2二乙基苯 (2)1甲基3乙基苯

(1)苯环编号时将最简单的取代基所连的碳原子编为 “1”号。 (2)可沿顺时针方向编号,也可沿逆时针方向编号,关键 是满足取代基位号之和最小。

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(1)烷烃系统命名法的口诀是:选主链,称某烷;编号位, 定支链;取代基,写在前;标位置,短线连;不同基,简到 繁;相同基,合并算。
(2)烯(炔)烃的命名以烷烃的命名为基础,在选主链时选 择含有碳碳双键或碳碳三键的碳链,给主链上碳原子编号时 应从离碳碳双键或碳碳三键最近的一端开始编号,并且在主 链名称前面标出碳碳双键或碳碳三键的位置。

(3)苯的同系物的命名时,把苯环上最简单取代基所 在的碳原子编号为1,然后选取最小位次给另一个较简单 取代基所在碳原子编号,其他命名规则与烷烃相似。


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